CAS 317378-14-6

4-[1-(4-Bromobenzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carbonyl]morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号317378-14-6
分子式C15H19BrN2O4S
分子量403.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[1-(4-Bromobenzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carbonyl]morpholine CAS 317378-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-[1-(4-Bromobenzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carbonyl]morpholine，CAS 317378-14-6），分子式 C15H19BrN2O4S，分子量 403.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C15H19BrN2O4S 的（4-1-(4-Bromobenzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carbonylmorpholine），其CAS登记号是 317378-14-6，分子量为 403.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为403.29 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：从实际应用出发，（CAS 317378-14-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19BrN2O4S
分子量403.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109566379 B, 授权公告日 2018-03-23.
  2. Chen K W, Mueller T, Park J H. "Method for the Synthesis of 4-[1-(4-Bromobenzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carbonyl]morpholine" [P]. US Patent, US 11128586 B2, 2022-04-25.
  3. Björnsson E, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 4-[1-(4-Bromobenzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carbonyl]morpholine" [P]. European Patent, EP 3240936 A1, 2015-04-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 767, (8), 4888-4899.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2106, 1993-2011.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[1-(4-Bromobenzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carbonyl]morpholine Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 389, (3), 7760-7786.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1658, 6512-6516.

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