CAS 868256-10-4
3-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one
| CAS 号 | 868256-10-4 |
| 分子式 | C19H15BrO3S |
| 分子量 | 403.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 868256-10-4，分子式 C19H15BrO3S，分子量 403.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one），CAS注册编号 868256-10-4，化学分子式为 C19H15BrO3S，分子量 403.29 g/mol。 依据分子式为 C19H15BrO3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 403.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重
应用场景：从实际应用出发，（CAS 868256-10-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H15BrO3S |
| 分子量 | 403.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Thompson G K, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9534423 B2, 2023-08-08.
- Williams B T, Patel M V, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 10309986 B2, 2021-04-11.
- 发明人李文辉，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109187894 B, 授权公告日 2017-02-28.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 544, 4-18.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1630, (2), 7196-7206.
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