CAS 956361-13-0

1-(4-(4-Bromophenyl)thiazol-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956361-13-0
分子式C16H11BrN4S2
分子量403.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(4-Bromophenyl)thiazol-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine CAS 956361-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(4-Bromophenyl)thiazol-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine，CAS 号 956361-13-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H11BrN4S2，分子量 403.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H11BrN4S2 的（1-(4-(4-Bromophenyl)thiazol-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine），其CAS登记号是 956361-13-0，分子量为 403.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括403.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-(4-Bromophenyl)thiazol-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11BrN4S2
分子量403.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115050711 B, 授权公告日 2016-01-23.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-(4-Bromophenyl)thiazol-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117965344 B, 授权公告日 2025-04-19.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(4-Bromophenyl)thiazol-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117857537 B, 授权公告日 2023-09-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 443, (7), 314-336.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 2069, (3), 3856-3862.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(4-Bromophenyl)thiazol-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 2121, (4), 3533-3552.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 405, (9), 8111-8114.

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