CAS 332114-87-1

2-((3-(4-Bromophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332114-87-1
分子式C17H15BrN4OS
分子量403.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-(4-Bromophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide CAS 332114-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3-(4-Bromophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 332114-87-1。分子式 C17H15BrN4OS，分子量 403.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H15BrN4OS 的（2-((3-(4-Bromophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide），其CAS登记号是 332114-87-1，分子量为 403.30 g/mol。 依据分子式为 C17H15BrN4OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 403.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 332114-87-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15BrN4OS
分子量403.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111752021 B, 授权公告日 2019-10-21.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-((3-(4-Bromophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117623413 B, 授权公告日 2016-02-28.
  3. Kowalski A, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-(4-Bromophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3767422 A1, 2017-01-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1337, (5), 32-52.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 2076, (3), 4483-4492.

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