CAS 332127-33-0

2-((3-Benzyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-N-(2-bromophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332127-33-0
分子式C17H15BrN4OS
分子量403.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Benzyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-N-(2-bromophenyl)acetamide CAS 332127-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3-Benzyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-N-(2-bromophenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 332127-33-0。分子式 C17H15BrN4OS，分子量 403.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 332127-33-0 对应的化合物（英文标识 2-((3-Benzyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-N-(2-bromophenyl)acetamide），化学式 C17H15BrN4OS，相对分子质量 403.30。 （分子式 C17H15BrN4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（2-((3-Benzyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-N-(2-bromophenyl)acetamide，CAS 332127-33-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15BrN4OS
分子量403.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10121575 B2, 2015-11-16.
  2. Brown S R, Klinger H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-((3-Benzyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-N-(2-bromophenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11414370 B2, 2021-01-10.
  3. 发明人唐晓军，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Benzyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-N-(2-bromophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115537923 A, 授权公告日 2016-05-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1056, (7), 3307-3315.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1978, (10), 2303-2322.

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