CAS 91265-70-2

3-(tert-Butyldimethylsilyl)morphine (1.0mg/ml in Acetonitrile)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91265-70-2
分子式C23H33NO3Si
分子量399.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(tert-Butyldimethylsilyl)morphine (1.0mg/ml in Acetonitrile) CAS 91265-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(tert-Butyldimethylsilyl)morphine (1.0mg/ml in Acetonitrile)，CAS 号 91265-70-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H33NO3Si，分子量 399.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C23H33NO3Si 的（3-(tert-Butyldimethylsilyl)morphine (1.0mg/ml in Acetonitrile)），其CAS登记号是 91265-70-2，分子量为 399.60 g/mol。 （分子式 C23H33NO3Si）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：从实际应用出发，（CAS 91265-70-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H33NO3Si
分子量399.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109058533 B, 授权公告日 2025-01-26.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-(tert-Butyldimethylsilyl)morphine (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. European Patent, EP 3152569 A1, 2025-01-20.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(tert-Butyldimethylsilyl)morphine (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115201973 A, 授权公告日 2025-01-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 2257, 5259-5288.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2273, (3), 143-155.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(tert-Butyldimethylsilyl)morphine (1.0mg/ml in Acetonitrile) Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 752, (8), 6264-6271.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1865, (12), 6986-6992.

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