CAS 866156-51-6
4-Bromo-N-(4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)benzenesulfonamide
| CAS 号 | 866156-51-6 |
| 分子式 | C18H17BrN2O2S |
| 分子量 | 405.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Bromo-N-(4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)benzenesulfonamide，CAS 号 866156-51-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17BrN2O2S，分子量 405.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（4-Bromo-N-(4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 866156-51-6，化学分子式为 C18H17BrN2O2S，分子量 405.31 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括405.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866156-51-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17BrN2O2S |
| 分子量 | 405.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113033199 B, 授权公告日 2021-03-01.
- Stevens L M, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-N-(4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10203245 B2, 2016-03-19.
- Stevens L M, Williams B T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-N-(4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9610059 B2, 2017-11-16.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 2082, 8139-8152.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1396, 987-1015.
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