CAS 612065-28-8

8-(Phenylsulfonyl)-6-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2,3-dihydroindolizin-5(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号612065-28-8
分子式C21H17F3N2O3S
分子量434.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(Phenylsulfonyl)-6-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2,3-dihydroindolizin-5(1H)-one CAS 612065-28-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-(Phenylsulfonyl)-6-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2,3-dihydroindolizin-5(1H)-one，CAS 612065-28-8），分子式 C21H17F3N2O3S，分子量 434.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （8-(Phenylsulfonyl)-6-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2,3-dihydroindolizin-5(1H)-one），CAS注册编号 612065-28-8，化学分子式为 C21H17F3N2O3S，分子量 434.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括434.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 612065-28-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17F3N2O3S
分子量434.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112681535 A, 授权公告日 2020-06-18.
  2. 发明人林芳，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 8-(Phenylsulfonyl)-6-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2,3-dihydroindolizin-5(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117526876 B, 授权公告日 2024-03-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1037, (3), 145-168.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1689, (8), 9514-9534.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(Phenylsulfonyl)-6-((2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2,3-dihydroindolizin-5(1H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 593, (5), 8804-8814.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 2464, (9), 9154-9166.

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