CAS 1164555-25-2

(2R)-1-[(Furan-2-yl)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164555-25-2
分子式C10H11NO4
分子量209.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R)-1-[(Furan-2-yl)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1164555-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R)-1-[(Furan-2-yl)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1164555-25-2。分子式 C10H11NO4，分子量 209.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H11NO4 的（(2R)-1-(Furan-2-yl)methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1164555-25-2，分子量为 209.20 g/mol。 依据分子式为 C10H11NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 209.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1164555-25-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11NO4
分子量209.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11935887 B2, 2017-10-22.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of (2R)-1-[(Furan-2-yl)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108554418 A, 授权公告日 2018-08-09.
  3. Davis P L, Park J H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (2R)-1-[(Furan-2-yl)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9287516 B2, 2024-07-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 2128, (5), 3785-3791.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 455, (3), 3337-3350.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R)-1-[(Furan-2-yl)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1764, 1174-1181.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1405, 9316-9334.

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