CAS 898438-81-8

N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-2-phenoxyacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898438-81-8
分子式C19H20N2O3
分子量324.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-2-phenoxyacetamide CAS 898438-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 898438-81-8 对应的（N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-2-phenoxyacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H20N2O3，分子量 324.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-2-phenoxyacetamide），CAS注册编号 898438-81-8，化学分子式为 C19H20N2O3，分子量 324.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括324.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898438-81-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N2O3
分子量324.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113987765 A, 授权公告日 2022-11-27.
  2. 发明人杨光，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-2-phenoxyacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109781251 A, 授权公告日 2019-02-25.
  3. 发明人朱建伟，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-2-phenoxyacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111313058 B, 授权公告日 2024-06-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1787, 4163-4170.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2089, (5), 1644-1648.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-2-phenoxyacetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1262, (5), 5768-5785.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1941, 6545-6573.

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