CAS 898438-97-6

N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-2-bromobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898438-97-6
分子式C18H17BrN2O2
分子量373.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-2-bromobenzamide CAS 898438-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-2-bromobenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898438-97-6。分子式 C18H17BrN2O2，分子量 373.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 898438-97-6 对应的化合物（英文标识 N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-2-bromobenzamide），化学式 C18H17BrN2O2，相对分子质量 373.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为373.24 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 898438-97-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17BrN2O2
分子量373.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116119016 A, 授权公告日 2016-04-22.
  2. 发明人周伟，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-2-bromobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113233048 B, 授权公告日 2024-03-22.
  3. 发明人胡光，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-2-bromobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109274262 A, 授权公告日 2016-12-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 898, 436-460.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 2475, 5447-5458.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-2-bromobenzamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 342, (9), 8026-8048.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 658, 8814-8839.

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