CAS 898439-07-1

2-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(2-methylbenzo[d]thiazol-6-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898439-07-1
分子式C16H13FN2OS2
分子量332.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(2-methylbenzo[d]thiazol-6-yl)acetamide CAS 898439-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(2-methylbenzo[d]thiazol-6-yl)acetamide，CAS 号 898439-07-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13FN2OS2，分子量 332.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(2-methylbenzodthiazol-6-yl)acetamide），CAS注册编号 898439-07-1，化学分子式为 C16H13FN2OS2，分子量 332.42 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括332.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPL

应用场景：从实际应用出发，（CAS 898439-07-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13FN2OS2
分子量332.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115639923 A, 授权公告日 2025-09-01.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(2-methylbenzo[d]thiazol-6-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115677669 A, 授权公告日 2016-07-25.
  3. Mueller T, Thompson G K, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(2-methylbenzo[d]thiazol-6-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10134348 B2, 2017-07-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1101, (7), 8527-8531.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1981, (9), 5865-5877.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(2-methylbenzo[d]thiazol-6-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 2214, 7221-7235.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 2116, 5310-5330.

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