CAS 895490-16-1

2-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号895490-16-1
分子式C16H13FN2OS2
分子量332.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide CAS 895490-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide，CAS 号 895490-16-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13FN2OS2，分子量 332.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H13FN2OS2 的（2-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(4-methylbenzodthiazol-2-yl)acetamide），其CAS登记号是 895490-16-1，分子量为 332.42 g/mol。 （分子式 C16H13FN2OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：（2-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(4-methylbenzo d thiazol-2-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13FN2OS2
分子量332.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10202836 B2, 2017-09-04.
  2. Park J H, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10654359 B2, 2020-01-19.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Fluorophenyl)thio)-N-(4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114110864 B, 授权公告日 2019-07-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2134, (2), 4698-4711.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 267, (3), 828-832.

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