CAS 955219-52-0

N-((5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-phenoxyacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955219-52-0
分子式C19H20N2O3
分子量324.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-phenoxyacetamide CAS 955219-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-phenoxyacetamide，CAS 955219-52-0）属于药物标准品。分子式 C19H20N2O3，分子量 324.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 955219-52-0 对应的化合物（英文标识 N-((5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-phenoxyacetamide），化学式 C19H20N2O3，相对分子质量 324.37。 依据分子式为 C19H20N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 324.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（N-((5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-phenoxyacetamide，CAS 955219-52-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N2O3
分子量324.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116789227 A, 授权公告日 2020-10-02.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of N-((5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-phenoxyacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116785225 A, 授权公告日 2024-01-14.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-phenoxyacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108296170 B, 授权公告日 2025-11-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1607, (8), 1571-1590.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 465, (2), 8143-8162.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-Oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)-2-phenoxyacetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 581, 2974-2982.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 1514, (11), 8742-8764.

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