CAS 116460-69-6

2-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N,N-bis(2-hydroxyethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116460-69-6
分子式C13H17N3O3S
分子量295.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N,N-bis(2-hydroxyethyl)acetamide CAS 116460-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N,N-bis(2-hydroxyethyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 116460-69-6。分子式 C13H17N3O3S，分子量 295.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H17N3O3S 的（2-((1H-Benzodimidazol-2-yl)thio)-N,N-bis(2-hydroxyethyl)acetamide），其CAS登记号是 116460-69-6，分子量为 295.36 g/mol。 （分子式 C13H17N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（2-((1H-Benzo d imidazol-2-yl)thio)-N,N-bis(2-hydroxyethyl)acetamide，CAS 116460-69-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O3S
分子量295.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110249649 A, 授权公告日 2023-01-02.
  2. 发明人徐明华，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N,N-bis(2-hydroxyethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109875523 B, 授权公告日 2024-12-03.
  3. Brown S R, Anderson J P, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N,N-bis(2-hydroxyethyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9881890 B2, 2018-09-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1612, (5), 7121-7133.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 383, (7), 2587-2596.

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