CAS 116548-04-0

2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116548-04-0
分子式C7H3F3N2O
分子量188.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 116548-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 116548-04-0），分子式 C7H3F3N2O，分子量 188.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 116548-04-0，化学分子式为 C7H3F3N2O，分子量 188.11 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括188.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标

应用场景：（2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 116548-04-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3F3N2O
分子量188.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117459337 B, 授权公告日 2015-07-02.
  2. 发明人刘建华，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112713187 B, 授权公告日 2019-07-27.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11784968 B2, 2023-09-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 267, (1), 6740-6758.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1407, 9052-9072.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1028, (8), 2949-2971.

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