CAS 1782823-41-9
6-Oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile
| CAS 号 | 1782823-41-9 |
| 分子式 | C7H3F3N2O |
| 分子量 | 188.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1782823-41-9。分子式 C7H3F3N2O，分子量 188.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （6-Oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile），CAS注册编号 1782823-41-9，化学分子式为 C7H3F3N2O，分子量 188.11 g/mol。 依据分子式为 C7H3F3N2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 188.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1782823-41-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H3F3N2O |
| 分子量 | 188.11 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115614738 A, 授权公告日 2019-06-03.
- 发明人韩伟，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114971994 B, 授权公告日 2019-07-21.
- 发明人唐晓军，徐明华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6-Oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117976737 B, 授权公告日 2018-12-10.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1036, 2872-2887.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1119, 9992-10017.
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