CAS 866150-77-8

1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866150-77-8
分子式C13H14Cl2N4O
分子量313.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)urea CAS 866150-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866150-77-8 对应的（1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14Cl2N4O，分子量 313.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为313.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H14Cl2N4O 的（1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)urea），其CAS登记号是 866150-77-8，分子量为 313.18 g/mol。 依据分子式为 C13H14Cl2N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14Cl2N4O
分子量313.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3075231 A1, 2015-06-09.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113785353 A, 授权公告日 2023-06-26.
  3. Brown S R, Hughes D C, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)urea" [P]. US Patent, US 10515065 B2, 2022-10-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2010, (3), 943-947.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 629, (11), 7815-7822.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)urea Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1458, 9822-9851.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 456, (12), 6497-6523.

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