CAS 1334370-91-0

2-((6-(1H-Imidazol-1-yl)pyridazin-3-yl)thio)-N-(pyridin-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334370-91-0
分子式C14H12N6OS
分子量312.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((6-(1H-Imidazol-1-yl)pyridazin-3-yl)thio)-N-(pyridin-3-yl)acetamide CAS 1334370-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((6-(1H-Imidazol-1-yl)pyridazin-3-yl)thio)-N-(pyridin-3-yl)acetamide，CAS 1334370-91-0），分子式 C14H12N6OS，分子量 312.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（2-((6-(1H-Imidazol-1-yl)pyridazin-3-yl)thio)-N-(pyridin-3-yl)acetamide），CAS注册编号 1334370-91-0，化学分子式为 C14H12N6OS，分子量 312.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为312.35 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（2-((6-(1H-Imidazol-1-yl)pyridazin-3-yl)thio)-N-(pyridin-3-yl)acetamide，CAS 1334370-91-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N6OS
分子量312.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116576696 B, 授权公告日 2018-05-15.
  2. Martínez F, Sørensen M, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-((6-(1H-Imidazol-1-yl)pyridazin-3-yl)thio)-N-(pyridin-3-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3679810 A1, 2024-03-08.
  3. 发明人韩伟，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((6-(1H-Imidazol-1-yl)pyridazin-3-yl)thio)-N-(pyridin-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111699833 A, 授权公告日 2016-07-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 222, (2), 3066-3077.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1225, 7670-7699.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((6-(1H-Imidazol-1-yl)pyridazin-3-yl)thio)-N-(pyridin-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 2071, (7), 2239-2247.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 866, (1), 2050-2077.

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