CAS 1366879-14-2

tert-Butyl 3-amino-4-(3-(difluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1366879-14-2
分子式C16H22F2N2O2
分子量312.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-amino-4-(3-(difluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1366879-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 3-amino-4-(3-(difluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1366879-14-2）属于药物标准品。分子式 C16H22F2N2O2，分子量 312.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 3-amino-4-(3-(difluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1366879-14-2，化学分子式为 C16H22F2N2O2，分子量 312.35 g/mol。 （分子式 C16H22F2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1366879-14-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22F2N2O2
分子量312.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113365136 B, 授权公告日 2019-07-13.
  2. 发明人徐明华，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-amino-4-(3-(difluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110130027 A, 授权公告日 2025-09-13.
  3. 发明人韩伟，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-amino-4-(3-(difluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113992610 B, 授权公告日 2025-06-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1288, (2), 8539-8547.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1640, (8), 8390-8406.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-amino-4-(3-(difluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 105, (2), 9328-9347.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 166, 9181-9200.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...