CAS 1334370-95-4
2-(4-((Benzyloxy)methyl)piperidin-1-yl)-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
| CAS 号 | 1334370-95-4 |
| 分子式 | C18H24N4O2S |
| 分子量 | 360.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(4-((Benzyloxy)methyl)piperidin-1-yl)-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide，CAS 1334370-95-4），分子式 C18H24N4O2S，分子量 360.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（分子式 C18H24N4O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1334370-95-4 对应的化合物（英文标识 2-(4-((Benzyloxy)methyl)piperidin-1-yl)-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide），化学式 C18H24N4O2S，相对分子质量 360.47。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：
应用场景：（2-(4-((Benzyloxy)methyl)piperidin-1-yl)-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide，CAS 1334370-95-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H24N4O2S |
| 分子量 | 360.47 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115910210 B, 授权公告日 2015-12-14.
- Yamamoto T, Roberts E F, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-(4-((Benzyloxy)methyl)piperidin-1-yl)-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9406594 B2, 2017-06-09.
- 发明人孙丽萍，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-((Benzyloxy)methyl)piperidin-1-yl)-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117351121 A, 授权公告日 2024-05-26.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 352, (8), 2777-2800.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2243, 7883-7902.
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