CAS 116548-08-4

4-Methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116548-08-4
分子式C8H5F3N2O
分子量202.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 116548-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 116548-08-4），分子式 C8H5F3N2O，分子量 202.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括202.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 116548-08-4 对应的化合物（英文标识 4-Methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），化学式 C8H5F3N2O，相对分子质量 202.13。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（4-Methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5F3N2O
分子量202.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112116747 B, 授权公告日 2022-11-02.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111380404 B, 授权公告日 2024-11-28.
  3. Roberts E F, Yamamoto T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11735525 B2, 2024-06-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 558, (2), 5219-5222.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1100, 9817-9837.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1555, (9), 3065-3071.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 539, 7087-7092.

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