CAS 116654-94-5

4-(5-Thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116654-94-5
分子式C8H6N2O4S2
分子量258.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonic acid CAS 116654-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5-Thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonic acid，CAS 号 116654-94-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H6N2O4S2，分子量 258.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C8H6N2O4S2 的（4-(5-Thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonic acid），其CAS登记号是 116654-94-5，分子量为 258.27 g/mol。 依据分子式为 C8H6N2O4S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 116654-94-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6N2O4S2
分子量258.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115110018 A, 授权公告日 2016-04-07.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-(5-Thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonic acid" [P]. US Patent, US 11274547 B2, 2021-06-15.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115223621 A, 授权公告日 2025-10-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1658, 8063-8085.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1190, (11), 1993-2012.

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