CAS 116679-83-5

p-Fluorohexahydro-sila-difenidol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116679-83-5
分子式C20H32FNOSi
分子量349.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

p-Fluorohexahydro-sila-difenidol CAS 116679-83-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 116679-83-5 对应的（p-Fluorohexahydro-sila-difenidol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H32FNOSi，分子量 349.56。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为349.56 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （p-Fluorohexahydro-sila-difenidol），CAS注册编号 116679-83-5，化学分子式为 C20H32FNOSi，分子量 349.56 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（p-Fluorohexahydro-sila-difenidol，CAS 116679-83-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H32FNOSi
分子量349.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115781991 B, 授权公告日 2025-08-28.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of p-Fluorohexahydro-sila-difenidol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114678389 A, 授权公告日 2020-04-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1465, (12), 6365-6395.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1125, (10), 8556-8572.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of p-Fluorohexahydro-sila-difenidol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 402, 5425-5431.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 423, (1), 7833-7862.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...