CAS 116693-32-4

(2S,3AR)-hexahydro-2H-isoxazolo[2,3-a]pyridine-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116693-32-4
分子式C8H13NO2
分子量155.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3AR)-hexahydro-2H-isoxazolo[2,3-a]pyridine-2-carbaldehyde CAS 116693-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S,3AR)-hexahydro-2H-isoxazolo[2,3-a]pyridine-2-carbaldehyde，CAS 116693-32-4），分子式 C8H13NO2，分子量 155.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H13NO2 的（(2S,3AR)-hexahydro-2H-isoxazolo2,3-apyridine-2-carbaldehyde），其CAS登记号是 116693-32-4，分子量为 155.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为155.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：从实际应用出发，（CAS 116693-32-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2
分子量155.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3422864 A1, 2017-09-11.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of (2S,3AR)-hexahydro-2H-isoxazolo[2,3-a]pyridine-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112230227 A, 授权公告日 2018-08-13.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3AR)-hexahydro-2H-isoxazolo[2,3-a]pyridine-2-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3110068 A1, 2025-07-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1693, (7), 1162-1177.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 752, 7466-7489.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3AR)-hexahydro-2H-isoxazolo[2,3-a]pyridine-2-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 384, 3238-3244.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 325, (8), 8563-8581.

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