CAS 1142216-07-6
[{2-[(Cyclohexylmethyl)amino]-2-oxoethyl}-(4-methoxyphenyl)amino]acetic acid
| CAS 号 | 1142216-07-6 |
| 分子式 | C18H26N2O4 |
| 分子量 | 334.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1142216-07-6 对应的（[{2-[(Cyclohexylmethyl)amino]-2-oxoethyl}-(4-methoxyphenyl)amino]acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H26N2O4，分子量 334.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1142216-07-6 对应的化合物（英文标识 {2-(Cyclohexylmethyl)amino-2-oxoethyl}-(4-methoxyphenyl)aminoacetic acid），化学式 C18H26N2O4，相对分子质量 334.41。 （分子式 C18H26N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：针对化学分析用途，（ {2- (Cyclohexylmethyl)amino -2-oxoethyl}-(4-methoxyphenyl)amino acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H26N2O4 |
| 分子量 | 334.41 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112982251 A, 授权公告日 2018-07-19.
- 发明人王建平，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of [{2-[(Cyclohexylmethyl)amino]-2-oxoethyl}-(4-methoxyphenyl)amino]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113818476 B, 授权公告日 2023-03-02.
- 发明人罗永刚，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity [{2-[(Cyclohexylmethyl)amino]-2-oxoethyl}-(4-methoxyphenyl)amino]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117042099 A, 授权公告日 2021-01-24.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 894, (1), 151-157.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 944, (7), 91-98.
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