CAS 898911-51-8
2-(4-(Cyclohexylmethyl)piperazin-1-yl)quinoline-3-carbaldehyde
| CAS 号 | 898911-51-8 |
| 分子式 | C21H27N3O |
| 分子量 | 337.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(4-(Cyclohexylmethyl)piperazin-1-yl)quinoline-3-carbaldehyde，CAS 898911-51-8），分子式 C21H27N3O，分子量 337.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 898911-51-8 对应的化合物（英文标识 2-(4-(Cyclohexylmethyl)piperazin-1-yl)quinoline-3-carbaldehyde），化学式 C21H27N3O，相对分子质量 337.46。 （分子式 C21H27N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-(4-(Cyclohexylmethyl)piperazin-1-yl)quinoline-3-carbaldehyde，CAS 898911-51-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H27N3O |
| 分子量 | 337.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Mueller T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11502353 B2, 2016-11-02.
- Johansson L, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Cyclohexylmethyl)piperazin-1-yl)quinoline-3-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3565625 A1, 2017-11-07.
- 发明人钱学锋，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Cyclohexylmethyl)piperazin-1-yl)quinoline-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114959262 B, 授权公告日 2021-08-06.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 909, 3434-3441.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 335, 8453-8469.
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