CAS 380195-09-5

2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-[(2,3-dimethylphenyl)amino]-3-sulfanylprop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380195-09-5
分子式C18H15N3S2
分子量337.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-[(2,3-dimethylphenyl)amino]-3-sulfanylprop-2-enenitrile CAS 380195-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-[(2,3-dimethylphenyl)amino]-3-sulfanylprop-2-enenitrile，CAS 380195-09-5），分子式 C18H15N3S2，分子量 337.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-(2,3-dimethylphenyl)amino-3-sulfanylprop-2-enenitrile），CAS注册编号 380195-09-5，化学分子式为 C18H15N3S2，分子量 337.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为337.46 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 380195-09-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15N3S2
分子量337.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117609292 A, 授权公告日 2020-05-07.
  2. 发明人李文辉，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-[(2,3-dimethylphenyl)amino]-3-sulfanylprop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111288687 B, 授权公告日 2025-10-13.
  3. 发明人杨光，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-[(2,3-dimethylphenyl)amino]-3-sulfanylprop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112058964 B, 授权公告日 2021-09-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 150, (1), 1230-1239.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2318, (3), 3786-3790.

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