CAS 1142204-50-9

[[2-(Cycloheptylamino)-2-oxoethyl]-(4-methoxyphenyl)amino]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142204-50-9
分子式C18H26N2O4
分子量334.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[[2-(Cycloheptylamino)-2-oxoethyl]-(4-methoxyphenyl)amino]acetic acid CAS 1142204-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[[2-(Cycloheptylamino)-2-oxoethyl]-(4-methoxyphenyl)amino]acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1142204-50-9。分子式 C18H26N2O4，分子量 334.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C18H26N2O4 的（2-(Cycloheptylamino)-2-oxoethyl-(4-methoxyphenyl)aminoacetic acid），其CAS登记号是 1142204-50-9，分子量为 334.41 g/mol。 （分子式 C18H26N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：针对化学分析用途，（ 2-(Cycloheptylamino)-2-oxoethyl -(4-methoxyphenyl)amino acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2O4
分子量334.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3326615 A1, 2019-08-13.
  2. O'Brien P Q, Patel M V, Roberts E F. "Method for the Synthesis of [[2-(Cycloheptylamino)-2-oxoethyl]-(4-methoxyphenyl)amino]acetic acid" [P]. US Patent, US 10833710 B2, 2023-06-06.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity [[2-(Cycloheptylamino)-2-oxoethyl]-(4-methoxyphenyl)amino]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109599265 A, 授权公告日 2017-03-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1462, 3946-3974.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1895, (8), 482-504.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [[2-(Cycloheptylamino)-2-oxoethyl]-(4-methoxyphenyl)amino]acetic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1186, (6), 4687-4692.

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