CAS 1225621-54-4

2-(Cycloheptylamino)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1225621-54-4
分子式C15H20FNO
分子量249.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Cycloheptylamino)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one CAS 1225621-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Cycloheptylamino)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1225621-54-4，分子式 C15H20FNO，分子量 249.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1225621-54-4 对应的化合物（英文标识 2-(Cycloheptylamino)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one），化学式 C15H20FNO，相对分子质量 249.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为249.32 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Cycloheptylamino)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20FNO
分子量249.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115356984 A, 授权公告日 2020-05-02.
  2. Nowak P, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-(Cycloheptylamino)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3791545 A1, 2016-01-22.
  3. Park J H, Chen K W, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cycloheptylamino)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10182652 B2, 2022-10-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1359, 70-77.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2448, (1), 1993-2015.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Cycloheptylamino)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1874, (11), 8128-8141.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 1461, 7917-7920.

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