CAS 1212079-75-8

1-(4-Fluoro-phenyl)-octahydro-isoquinolin-4a-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212079-75-8
分子式C15H20FNO
分子量249.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluoro-phenyl)-octahydro-isoquinolin-4a-ol CAS 1212079-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Fluoro-phenyl)-octahydro-isoquinolin-4a-ol，CAS 号 1212079-75-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20FNO，分子量 249.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1212079-75-8 对应的化合物（英文标识 1-(4-Fluoro-phenyl)-octahydro-isoquinolin-4a-ol），化学式 C15H20FNO，相对分子质量 249.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括249.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1212079-75-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20FNO
分子量249.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3398064 A1, 2025-07-09.
  2. Davis P L, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluoro-phenyl)-octahydro-isoquinolin-4a-ol" [P]. US Patent, US 10115663 B2, 2019-09-07.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluoro-phenyl)-octahydro-isoquinolin-4a-ol" [P]. European Patent, EP 3277414 A1, 2016-09-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 773, 8753-8777.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1147, (1), 7456-7480.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluoro-phenyl)-octahydro-isoquinolin-4a-ol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1496, 187-211.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 2383, (7), 7488-7501.

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