CAS 116721-87-0

(3S,3AR)-hexahydro-2H-isoxazolo[2,3-a]pyridine-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116721-87-0
分子式C8H13NO2
分子量155.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,3AR)-hexahydro-2H-isoxazolo[2,3-a]pyridine-3-carbaldehyde CAS 116721-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3S,3AR)-hexahydro-2H-isoxazolo[2,3-a]pyridine-3-carbaldehyde，CAS 116721-87-0）属于药物标准品。分子式 C8H13NO2，分子量 155.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为155.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H13NO2 的（(3S,3AR)-hexahydro-2H-isoxazolo2,3-apyridine-3-carbaldehyde），其CAS登记号是 116721-87-0，分子量为 155.19 g/mol。 （分子式 C8H13NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 116721-87-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2
分子量155.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117793451 A, 授权公告日 2019-09-17.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (3S,3AR)-hexahydro-2H-isoxazolo[2,3-a]pyridine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110788141 A, 授权公告日 2017-05-18.
  3. Mueller T, Fischer A B, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (3S,3AR)-hexahydro-2H-isoxazolo[2,3-a]pyridine-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9401736 B2, 2021-11-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1467, 7993-8020.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 147, (6), 2142-2158.

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