CAS 116734-20-4
7-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 116734-20-4 |
| 分子式 | C18H15NO4 |
| 分子量 | 309.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 116734-20-4 对应的（7-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H15NO4，分子量 309.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 116734-20-4 对应的化合物（英文标识 7-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid），化学式 C18H15NO4，相对分子质量 309.32。 依据分子式为 C18H15NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co
应用场景：从实际应用出发，（CAS 116734-20-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H15NO4 |
| 分子量 | 309.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3151097 A1, 2021-06-12.
- 发明人刘建华，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 7-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108598747 A, 授权公告日 2018-09-10.
- Lefèvre J P, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3543802 A1, 2019-07-17.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1930, 9416-9432.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 544, (4), 3576-3595.
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