CAS 1171489-12-5

Ethyl 2-(3,5-di(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171489-12-5
分子式C16H15N5O2
分子量309.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(3,5-di(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate CAS 1171489-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-(3,5-di(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate，CAS 1171489-12-5），分子式 C16H15N5O2，分子量 309.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 2-(3,5-di(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate），CAS注册编号 1171489-12-5，化学分子式为 C16H15N5O2，分子量 309.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括309.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（Ethyl 2-(3,5-di(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N5O2
分子量309.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111675063 B, 授权公告日 2022-08-13.
  2. 发明人张德明，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3,5-di(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116872185 A, 授权公告日 2019-02-21.
  3. Schröder R, Johnson M A, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3,5-di(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10405033 B2, 2017-05-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 2110, 4906-4909.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 2454, 2011-2034.

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