CAS 1167991-21-0

Tert-butyl 4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2h)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1167991-21-0
分子式C15H26BNO4
分子量295.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2h)-carboxylate CAS 1167991-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1167991-21-0 对应的（Tert-butyl 4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2h)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H26BNO4，分子量 295.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Tert-butyl 4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2h)-carboxylate），CAS注册编号 1167991-21-0，化学分子式为 C15H26BNO4，分子量 295.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为295.18 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1167991-21-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26BNO4
分子量295.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112813427 B, 授权公告日 2022-07-04.
  2. 发明人钱学锋，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2h)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112151991 B, 授权公告日 2024-06-19.
  3. Yamamoto T, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2h)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11250210 B2, 2018-06-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2420, 9116-9128.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1764, (9), 9564-9578.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2h)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1566, (5), 1858-1863.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 316, 8142-8172.

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