CAS 119244-37-0

(2R,3R,4S,Z)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(fluoromethylene)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号119244-37-0
分子式C10H10FN5O3
分子量267.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,Z)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(fluoromethylene)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 119244-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,3R,4S,Z)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(fluoromethylene)tetrahydrofuran-3,4-diol，CAS 119244-37-0）属于药物标准品。分子式 C10H10FN5O3，分子量 267.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 119244-37-0 对应的化合物（英文标识 (2R,3R,4S,Z)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(fluoromethylene)tetrahydrofuran-3,4-diol），化学式 C10H10FN5O3，相对分子质量 267.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为267.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 119244-37-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10FN5O3
分子量267.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117755488 A, 授权公告日 2023-03-22.
  2. Mueller T C, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,Z)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(fluoromethylene)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. European Patent, EP 3675793 A1, 2018-04-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 448, (4), 3133-3148.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1355, (1), 6546-6570.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R,4S,Z)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(fluoromethylene)tetrahydrofuran-3,4-diol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 997, (11), 5225-5248.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 979, 799-825.

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