CAS 2409579-66-2

2-Chloro-5-iodo-3-methyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2409579-66-2
分子式C13H19ClIN3O2Si
分子量439.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5-iodo-3-methyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one CAS 2409579-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-5-iodo-3-methyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one，CAS 号 2409579-66-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19ClIN3O2Si，分子量 439.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-Chloro-5-iodo-3-methyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,7-dihydro-4H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-4-one），CAS注册编号 2409579-66-2，化学分子式为 C13H19ClIN3O2Si，分子量 439.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为439.75 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2409579-66-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19ClIN3O2Si
分子量439.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116558156 B, 授权公告日 2020-08-21.
  2. Fischer A B, Patel M V, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-iodo-3-methyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one" [P]. US Patent, US 10807632 B2, 2024-09-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 86, (7), 8040-8054.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 872, 9060-9077.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-5-iodo-3-methyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 318, (10), 6127-6147.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 768, 7680-7693.

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