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CAS 320420-74-4
[(3Z)-5-Chloro-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino pentanoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 320420-74-4
分子式 C20H17Cl3N2O3
分子量 439.72 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 320420-74-4 对应的([(3Z)-5-Chloro-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino pentanoate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H17Cl3N2O3,分子量 439.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C20H17Cl3N2O3 的((3Z)-5-Chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylideneamino pentanoate),其CAS登记号是 320420-74-4,分子量为 439.72 g/mol。
(分子式 C20H17Cl3N2O3)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 320420-74-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H17Cl3N2O3 分子量 439.72 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Brown S R, Williams B T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11623012 B2, 2017-01-06. Martínez F, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of [(3Z)-5-Chloro-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino pentanoate" [P]. European Patent, EP 3558487 A1, 2022-09-23. 发明人张德明,陈志强,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity [(3Z)-5-Chloro-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino pentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116218405 A, 授权公告日 2016-06-21.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2011 , 871 , 1493-1502. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2025 , 874 , 2000-2009. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(3Z)-5-Chloro-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino pentanoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2023 , 2011, (5) , 5492-5497.
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