CAS 114299-64-8

(2S,3R,4E)-2-Azido-3-(tert-butyldimethylsilyl)-erythro-sphingosine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114299-64-8
分子式C24H49N3O2Si
分子量439.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3R,4E)-2-Azido-3-(tert-butyldimethylsilyl)-erythro-sphingosine CAS 114299-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3R,4E)-2-Azido-3-(tert-butyldimethylsilyl)-erythro-sphingosine，CAS 号 114299-64-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H49N3O2Si，分子量 439.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 114299-64-8 对应的化合物（英文标识 (2S,3R,4E)-2-Azido-3-(tert-butyldimethylsilyl)-erythro-sphingosine），化学式 C24H49N3O2Si，相对分子质量 439.75。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为439.75 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2S,3R,4E)-2-Azido-3-(tert-butyldimethylsilyl)-erythro-sphingosine，CAS 114299-64-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H49N3O2Si
分子量439.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111527455 B, 授权公告日 2015-06-11.
  2. 发明人高志强，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of (2S,3R,4E)-2-Azido-3-(tert-butyldimethylsilyl)-erythro-sphingosine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116984245 A, 授权公告日 2024-03-24.
  3. 发明人罗永刚，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3R,4E)-2-Azido-3-(tert-butyldimethylsilyl)-erythro-sphingosine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110830861 A, 授权公告日 2015-08-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 979, 8069-8077.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1461, (9), 3271-3284.

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