CAS 116821-45-5

11-(Triethoxysilyl)undecan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116821-45-5
分子式C17H39NO3Si
分子量333.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11-(Triethoxysilyl)undecan-1-amine CAS 116821-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（11-(Triethoxysilyl)undecan-1-amine，CAS 号 116821-45-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H39NO3Si，分子量 333.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （11-(Triethoxysilyl)undecan-1-amine），CAS注册编号 116821-45-5，化学分子式为 C17H39NO3Si，分子量 333.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为-1.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为333.58 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：从实际应用出发，（CAS 116821-45-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H39NO3Si
分子量333.58 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113588042 B, 授权公告日 2017-07-18.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of 11-(Triethoxysilyl)undecan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109247240 A, 授权公告日 2025-04-15.
  3. 发明人冯建国，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 11-(Triethoxysilyl)undecan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116910130 B, 授权公告日 2024-10-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1623, (1), 2118-2147.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 910, (4), 7345-7370.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11-(Triethoxysilyl)undecan-1-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 532, (6), 6907-6918.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 1360, (6), 5951-5962.

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