CAS 24898-91-7

6-Amino-3-butylquinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24898-91-7
分子式C12H15N3O
分子量217.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-3-butylquinazolin-4(3H)-one CAS 24898-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Amino-3-butylquinazolin-4(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 24898-91-7，分子式 C12H15N3O，分子量 217.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C12H15N3O 的（6-Amino-3-butylquinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 24898-91-7，分子量为 217.27 g/mol。 依据分子式为 C12H15N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 24898-91-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O
分子量217.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3087986 A1, 2025-03-23.
  2. O'Brien P Q, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 6-Amino-3-butylquinazolin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 11830119 B2, 2017-07-02.
  3. 发明人王建平，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-3-butylquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111265488 B, 授权公告日 2025-07-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1930, (4), 5864-5889.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1492, (7), 2109-2122.

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