CAS 116840-18-7

5-Aminoallyl 2’-deoxyuridine 5’-triphosphate lithium salt - 100mM aqueous solution

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116840-18-7
分子式C12H16N2O5 CH5N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Aminoallyl 2’-deoxyuridine 5’-triphosphate lithium salt - 100mM aqueous solution CAS 116840-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Aminoallyl 2’-deoxyuridine 5’-triphosphate lithium salt - 100mM aqueous solution）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 116840-18-7。分子式 C12H16N2O5 CH5N。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 116840-18-7 对应的化合物（英文标识 5-Aminoallyl 2’-deoxyuridine 5’-triphosphate lithium salt - 100mM aqueous solution），化学式 C12H16N2O5 CH5N，相对分子质量 299.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括299.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 116840-18-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O5 CH5N
分子量299.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108665265 A, 授权公告日 2024-07-19.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-Aminoallyl 2’-deoxyuridine 5’-triphosphate lithium salt - 100mM aqueous solution" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114879287 A, 授权公告日 2023-02-09.
  3. Williams B T, O'Brien P Q, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 5-Aminoallyl 2’-deoxyuridine 5’-triphosphate lithium salt - 100mM aqueous solution" [P]. US Patent, US 9147411 B2, 2025-07-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1166, (5), 6459-6463.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 2232, (5), 7763-7788.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Aminoallyl 2’-deoxyuridine 5’-triphosphate lithium salt - 100mM aqueous solution Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 875, (11), 8169-8176.

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