CAS 500149-05-3

(1-(2,4-Dichlorobenzyl)-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号500149-05-3
分子式C15H12Cl2N2O
分子量307.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(2,4-Dichlorobenzyl)-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol CAS 500149-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(2,4-Dichlorobenzyl)-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol，CAS 号 500149-05-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12Cl2N2O，分子量 307.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 500149-05-3 对应的化合物（英文标识 (1-(2,4-Dichlorobenzyl)-1h-benzodimidazol-2-yl)methanol），化学式 C15H12Cl2N2O，相对分子质量 307.17。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括307.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, M

应用场景：针对化学分析用途，（(1-(2,4-Dichlorobenzyl)-1h-benzo d imidazol-2-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12Cl2N2O
分子量307.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115528362 A, 授权公告日 2023-08-10.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (1-(2,4-Dichlorobenzyl)-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3418927 A1, 2024-01-23.
  3. 发明人杨光，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (1-(2,4-Dichlorobenzyl)-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112914500 A, 授权公告日 2019-04-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 870, 3715-3742.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1665, 9386-9399.

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