CAS 920019-78-9

(3-(2,4-Dichlorobenzyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920019-78-9
分子式C15H12Cl2N2O
分子量307.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(2,4-Dichlorobenzyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)methanol CAS 920019-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(2,4-Dichlorobenzyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 920019-78-9。分子式 C15H12Cl2N2O，分子量 307.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H12Cl2N2O 的（(3-(2,4-Dichlorobenzyl)imidazo1,5-apyridin-1-yl)methanol），其CAS登记号是 920019-78-9，分子量为 307.17 g/mol。 依据分子式为 C15H12Cl2N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：针对化学分析用途，（(3-(2,4-Dichlorobenzyl)imidazo 1,5-a pyridin-1-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12Cl2N2O
分子量307.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Fischer A B, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9848728 B2, 2023-11-05.
  2. Schröder R, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (3-(2,4-Dichlorobenzyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11827698 B2, 2021-06-07.
  3. Brown S R, Williams B T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (3-(2,4-Dichlorobenzyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9579885 B2, 2025-05-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1986, (2), 6217-6240.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 2254, 9344-9367.

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