CAS 477890-41-8

6-(2,6-Dichlorobenzyl)-5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477890-41-8
分子式C14H12Cl2N4
分子量307.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(2,6-Dichlorobenzyl)-5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 477890-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(2,6-Dichlorobenzyl)-5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine，CAS 号 477890-41-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12Cl2N4，分子量 307.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C14H12Cl2N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 477890-41-8 对应的化合物（英文标识 6-(2,6-Dichlorobenzyl)-5,7-dimethyl-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine），化学式 C14H12Cl2N4，相对分子质量 307.18。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-(2,6-Dichlorobenzyl)-5,7-dimethyl- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12Cl2N4
分子量307.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112555638 A, 授权公告日 2018-05-19.
  2. 发明人胡光，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of 6-(2,6-Dichlorobenzyl)-5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108066057 B, 授权公告日 2016-11-25.
  3. 发明人郭海燕，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2,6-Dichlorobenzyl)-5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110283765 A, 授权公告日 2015-09-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2248, (10), 9465-9474.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 415, (10), 7580-7585.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(2,6-Dichlorobenzyl)-5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 105, 1912-1926.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1314, (3), 8939-8961.

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