CAS 338953-82-5

4-(3,4-Dichlorobenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338953-82-5
分子式C11H9Cl2NO3S
分子量306.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3,4-Dichlorobenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1-oxide CAS 338953-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3,4-Dichlorobenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1-oxide，CAS 号 338953-82-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9Cl2NO3S，分子量 306.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 338953-82-5 对应的化合物（英文标识 4-(3,4-Dichlorobenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1-oxide），化学式 C11H9Cl2NO3S，相对分子质量 306.17。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括306.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标

应用场景：（4-(3,4-Dichlorobenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1-oxide，CAS 338953-82-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9Cl2NO3S
分子量306.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111930159 B, 授权公告日 2021-12-24.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(3,4-Dichlorobenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108568240 B, 授权公告日 2021-12-22.
  3. Klinger H, Brown S R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,4-Dichlorobenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1-oxide" [P]. US Patent, US 9563948 B2, 2021-06-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1793, (8), 8575-8579.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 2153, (5), 8596-8601.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3,4-Dichlorobenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1-oxide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 110, (10), 6932-6948.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 646, (6), 7759-7787.

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