CAS 1169491-06-8

5-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1169491-06-8
分子式C10H8F3N3S
分子量259.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)thiazol-2-amine CAS 1169491-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1169491-06-8 对应的（5-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)thiazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8F3N3S，分子量 259.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H8F3N3S 的（5-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)thiazol-2-amine），其CAS登记号是 1169491-06-8，分子量为 259.25 g/mol。 （分子式 C10H8F3N3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1169491-06-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3N3S
分子量259.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109102224 A, 授权公告日 2019-10-16.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of 5-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117845287 B, 授权公告日 2023-04-16.
  3. O'Brien P Q, Lee S K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 5-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11286062 B2, 2024-10-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1536, (11), 9608-9615.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1155, (9), 7027-7041.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1617, 6336-6344.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1097, (8), 4113-4141.

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