CAS 1169699-77-7

Tert-butyl 6-chloro-3',6'-dihydro-[3,4'-bipyridine]-1'(2'H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1169699-77-7
分子式C15H19ClN2O2
分子量294.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 6-chloro-3',6'-dihydro-[3,4'-bipyridine]-1'(2'H)-carboxylate CAS 1169699-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 6-chloro-3',6'-dihydro-[3,4'-bipyridine]-1'(2'H)-carboxylate，CAS 1169699-77-7），分子式 C15H19ClN2O2，分子量 294.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Tert-butyl 6-chloro-3',6'-dihydro-3,4'-bipyridine-1'(2'H)-carboxylate），CAS注册编号 1169699-77-7，化学分子式为 C15H19ClN2O2，分子量 294.78 g/mol。 依据分子式为 C15H19ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（Tert-butyl 6-chloro-3',6'-dihydro- 3,4'-bipyridine -1'(2'H)-carboxylate，CAS 1169699-77-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19ClN2O2
分子量294.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117755727 A, 授权公告日 2023-09-14.
  2. 发明人韩伟，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 6-chloro-3',6'-dihydro-[3,4'-bipyridine]-1'(2'H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109666742 B, 授权公告日 2021-03-23.
  3. 发明人周伟，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 6-chloro-3',6'-dihydro-[3,4'-bipyridine]-1'(2'H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108108458 A, 授权公告日 2023-06-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1849, (2), 2848-2871.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2363, 266-269.

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