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CAS 116989-80-1
2-((5-((9-Chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 116989-80-1
分子式 C25H17ClN6O2S
分子量 500.96 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 116989-80-1 对应的(2-((5-((9-Chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H17ClN6O2S,分子量 500.96。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C25H17ClN6O2S 的(2-((5-((9-Chloro-6H-indolo2,3-bquinoxalin-6-yl)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid),其CAS登记号是 116989-80-1,分子量为 500.96 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括500.96 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 116989-80-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H17ClN6O2S 分子量 500.96 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 20.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 6 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,郭海燕,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117553424 A, 授权公告日 2017-09-19. Schröder R, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-((5-((9-Chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid" [P]. US Patent, US 11253108 B2, 2015-05-08. 发明人周伟,钱学锋,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-((9-Chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108025241 B, 授权公告日 2021-05-28.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2024 , 1500, (2) , 7165-7176. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2010 , 222, (7) , 6830-6860. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-((9-Chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods , 2025 , 2238, (1) , 9019-9045.
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