CAS 332160-37-9

N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2-((3-cyano-4,6-diphenylpyridin-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332160-37-9
分子式C26H17ClN4O3S
分子量500.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2-((3-cyano-4,6-diphenylpyridin-2-yl)thio)acetamide CAS 332160-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2-((3-cyano-4,6-diphenylpyridin-2-yl)thio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 332160-37-9，分子式 C26H17ClN4O3S，分子量 500.96。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C26H17ClN4O3S 的（N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2-((3-cyano-4,6-diphenylpyridin-2-yl)thio)acetamide），其CAS登记号是 332160-37-9，分子量为 500.96 g/mol。 （分子式 C26H17ClN4O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 332160-37-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H17ClN4O3S
分子量500.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112101796 A, 授权公告日 2025-05-07.
  2. 发明人沈红梅，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2-((3-cyano-4,6-diphenylpyridin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116910834 B, 授权公告日 2022-10-18.
  3. Kumar R, Stevens L M, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2-((3-cyano-4,6-diphenylpyridin-2-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 11495032 B2, 2022-06-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1998, (11), 7561-7588.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 791, (4), 3790-3818.

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